事豐醫(yī)械是西部地區(qū)生產一次性無菌醫(yī)療器械系列產品的重點企業(yè)，始建于1991年，主營一次性輸液器、注射器、留置針、血液透析管路系統(tǒng)、衛(wèi)生材料及敷料等多個品種的一次性醫(yī)療器械產品研發(fā)、生產、銷售
成都市新津事豐醫(yī)療器械有限公司是中國西部地區(qū)生產一次性無菌醫(yī)療器械系列產品的重點企業(yè)。生產基地位于新津。公司始建于1991年，于1998年成功改制并通過了中國醫(yī)療器械質量認證中心(CMD)ISO9001質量體系認證和歐盟CE認證。公司先后被評為中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會副理事長單位、全國輸液（血）器具標準化技術委員會、全國注射器（針）標準化技術委員會委員、成都市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會會長單位、成都市醫(yī)療器械產業(yè)技術創(chuàng)新聯盟理事長單位、四川省創(chuàng)新型培育企業(yè)、四川省省級企業(yè)技術中心、國家知識產權優(yōu)勢培育企業(yè)、高新技術企業(yè)。
公司致力于打造國際先進、國內領先的生產制造能力。目前公司總資產近4億元，員工約1000人，占地21萬平方米，建筑面積8萬平方米。產品有50多個品種，24300多種規(guī)格。自2006年開始，公司積極參加國外展會，陸續(xù)開發(fā)國際市場，目前產品已遠銷亞洲、歐洲、非洲、南美洲等三十多個國家和地區(qū)。
公司自1998年起，依據國際醫(yī)療器械專用標準ISO13485建立并逐步完善了質量管理體系，先后通過了質量管理體系認證、歐盟CE認證、中國醫(yī)療器械質量管理規(guī)范GMP認證、世衛(wèi)組織WHO的PQS認證、美國FDA認證，近兩年又通過了ISO14000環(huán)境管理體系認證和三級安全標準化達標工作。
公司多年來一直專注并投入大量的資金對于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械的設計研發(fā)，從1998年改制至今，已自行設計研發(fā)醫(yī)療器械30多種，公司己累計獲得專利240多項，其中發(fā)明專利21項。公司成立的企業(yè)技術中心與四川大學、西南交通大學、巴陵石化、北京航天704研究所、中國醫(yī)學科學院成都輸血研究所等建立了良好的產學研合作關系，共同開發(fā)了一次性使用非PVC材料、“一帶一路巴基斯坦國際科技轉化項目”等，使產品結構逐步從單一品種向適應市場需求的、科技含量高的方向發(fā)展。
未來，公司將繼續(xù)實施集團化治理、加強國際化合作。發(fā)揮工匠精神、利用人才優(yōu)勢，立足西南、走向世界。充分發(fā)揮公司的生產制造優(yōu)勢，借助醫(yī)療器械注冊持有人制度，依托現有的產業(yè)基礎，沿著國家戰(zhàn)略科技政策的導向。傾力打造具有國際范的、智能化的（無人工廠）事豐醫(yī)療器械制造生產線，專門用于高端醫(yī)療器械的OEM和北美出口生產基地，努力將事豐打造成為無菌醫(yī)療器械的“富士康”，并早日走向資本市場上市，為一次性無菌醫(yī)療器械的發(fā)展進步和人類健康做出更大的貢獻。
贊 0
踩 0
1196
